NEYCHON Nr.68 A pro inject. Stärke II Ampullen 5X2 ml

NeyChon® Nr. 68 A pro injectione Stärke II
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung :
1 Amp. ( 2 ml ) enthält :

Arzneilich wirksame Bestandteile :
[Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et hypophys. lysat. suis juv. ( 5 % ) et diencephal. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. ( 3 % ) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. ( 5 % ) et testes lysat. bovis juv. ( 1 % ) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 8 % ) et
pancreas lysat. bovis juv. ( 10 % ) et muscul. lysat. bovis fetal. ( 10 % ) et columna vertebral. lysat. bovis fetal. ( 20 % ) et articul. lysat. bovis fetal. ( 5 % ) et ren lysat. bovis fetal. et juv. ( 1 : 1 ) ( 3 % ) et placenta lysat. bovis mat. ( 10 % ) et nucleus pulp. lysat. bovis fetal. ( 5 % )] Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 20 mg,
Tocopherolum aceticum Dil. D7 ( HAB, V. 5a Lsg. D4 mit Ethanol 94 % ( m/m )/V. 11 ) 400 mg, Procainum hydrochloricum Dil. D7 aquos. ( HAB, V. 5b ) 80 mg.

Sonstige Bestandteile : Natriumchlorid 13,50 mg, Wasser für Injektionszwecke 1486,50 mg

Darreichungsformen und Packungsgrößen :
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung : 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Anwendungsgebiete :
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels :
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.